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9月18日，戊戌数据监测到浙江京新药业股份有限公司之控股子公司杭州京瑞医药科技有限公司，其提交的“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，规格：50μg/μg、50μg/μg、50μg/μg。浙江京新药业股份有限公司（证券代码：）成立于年，是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。公司遵循“做强药品主业，发展医疗器械”的经营方针，坚持“务实、创新、包容、共赢”的企业核心价值观，以“精心守护健康”为使命，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。截至目前，公司注册资本7.25亿元，总资产56.25亿元，净资产37.1亿元。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为处方药、医保工伤用药，主要用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。而两者病因区别较大，儿童哮喘主要由感染引起，以病毒、支原体、细菌等为主，引发呼吸道的疾病之后不当可能引发哮喘，当然小儿肠道发育尚未完全时也有可能因食物过敏引发过敏性哮喘；成人则由于接触外界环境的机会较多，遇到接触、吸入性过敏源而引发过敏反应，从而患上哮喘的几率增大。包括接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者。目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者，接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂注册时光轴


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