导语：粘多糖贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。大部分原因是基因突变。病人生病后，体内积聚粘多糖会损害器官和相关功能。临床表现主要有身材矮小、气道狭窄、心肺功能不全、呼吸道感染、支气管炎、眼球增大、水肿等。粘多糖褚徐氏病患者寿命较短，重症患者仅在10~20年左右。

早期症状不明显的粘多糖贮积症患者，应给予更多的